Si tu trouves des modulateurs de Cap4 bactérien, tu as probablement un point de départ pour moduler STING humain — un graal anti-cancer. La symétrie de fold est trop frappante pour être ignorée.
Bactaegion ne duplique aucune donnée scientifique. Tout vient de bases publiques.
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Le système qui sème la mort plutôt que la défaite
Système de signalisation cyclique homologue à cGAS-STING humain. CdnE/CapV/Cap2 produisent un second messager cyclique qui active une nucléase suicide. Profil à cribler : cible cGAS-like pour modulation interféron type I.
Quand l'équipe de Rotem Sorek a publié leur paper de Nature 2019, ils cherchaient initialement des gènes anti-phage par bioinformatique comparative. Ils sont tombés sur un opéron qui codait pour une enzyme étrangement familière : une cyclase qui produit un dinucléotide cyclique. C'était cGAS bactérien. Avant ce moment, on pensait que cGAS-STING était une invention purement eucaryote pour combattre les virus à ADN. La découverte a renversé la chronologie : c'est nous qui avons hérité ce système des bactéries, pas l'inverse. Sept ans plus tard, CBASS a 20 sous-types caractérisés, plusieurs cristaux d'effecteurs, et est devenu un modèle d'étude pour comprendre notre propre cGAS-STING. La bactérie nous a appris comment ça marche.
Si tu trouves des modulateurs de Cap4 bactérien, tu as probablement un point de départ pour moduler STING humain — un graal anti-cancer. La symétrie de fold est trop frappante pour être ignorée.
Cap4, l'effecteur le plus étudié, ne se contente pas de tuer la bactérie : il perfore la membrane de l'intérieur. La bactérie se sacrifie en éclatant comme une bombe, libérant ses tripes dans le milieu — ce qui inhibe les phages voisins par effet collatéral. C'est l'altruisme suicidaire en version moléculaire.
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