Bactaegion ne duplique aucune donnée scientifique. Tout vient de bases publiques.
Le système le plus récemment caractérisé, encore peu connu
Couple récemment caractérisé (MkoA hélicase Superfamily 1 + MkoB module à activité variable). Distribution sporadique. Découverte 2024 → champ ouvert pour caractérisation mécanistique et exploration de pistes druggables sur le domaine hélicase.
Mokosh était une déesse slave de la terre, de la fertilité et du tissage — associée à la transformation des matières. Le système anti-phage Mokosh, caractérisé en 2024 par Picton et al. (Nat. Microbiol.), couple une hélicase Superfamille 1 (MkoA) à un module effecteur variable (MkoB). Sa distribution est sporadique dans le pangénome bactérien, ce qui en fait un système relativement « nouveau » du point de vue de la communauté de recherche. Le mécanisme exact n'est pas encore entièrement résolu, mais le composant hélicase SF1 est le point d'entrée le plus prometteur pour caractérisation et drug discovery.
Champ libre — découverte 2024, peu de groupes dessus, hélicase druggable, parallèles eucaryotes directs (Upf1, Pif1). Le système idéal pour qui veut planter un drapeau "early" sur un mécanisme avec retombées translationnelles.
Les hélicases SF1 sont une famille sous-couverte par la pharmacologie. Chez l'humain, Upf1 (NMD, nonsense-mediated decay) et Pif1 (mitochondrial DNA maintenance) sont SF1 et tous deux cibles d'intérêt en cancer (chimio-résistance) et en biologie mitochondriale. Avoir un proxy bactérien (MkoA) pour cribler des inhibiteurs SF1 ouvrirait une nouvelle classe pharmacologique.
