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CABINET V4 · 1-20

Cette famille a un dossier dans le cabinet de la nouvelle expérience. La fiche V1 (cette page) reste la source longue ; le dossier v4 est plus visuel et orienté parcours.

Voir le dossier v4 →
DRT retenu V1

DRT · Defense-associated Reverse Transcriptase

Systèmes anti-phage portés par des reverse transcriptases bactériennes. Les sous-types DRT2/DRT3 utilisent un ARN non-codant (ncRNA) comme template pour synthétiser des séquences d'ADN spécifiques en réponse à l'infection. Première caractérisation structurale d'une polymérase d'acide nucléique anti-phage qui synthétise des répétitions di-nucléotidiques.

Origin story

Histoire de la découverte, ton vulgarisation. Voir aussi le petit lexique illustré.

Le système qui invente des séquences d'ADN à la volée pour bloquer le phage

caractérisé en 2020 · Bobonis, Mateus, Pfalz et al. (EMBL Heidelberg) — paper structural DRT3 2026 par Wilkinson et al. (Science)

Quand on apprend la biologie moléculaire, on retient une règle : l'ADN se réplique avec une ADN polymérase qui copie l'ADN, et seuls les rétrovirus inversent ça avec une reverse transcriptase (RT) qui copie l'ARN en ADN. Les bactéries ont gardé cette astuce. DRT (Defense-associated Reverse Transcriptase) embarque sa propre RT qui, en cas d'infection, utilise un ARN non-codant comme template pour synthétiser de l'ADN nouveau qui bloque la réplication phagique. Le sous-type DRT3, caractérisé en 2026 par Wilkinson et al. dans Science, synthétise des répétitions di-nucléotidiques précises — la première polymérase anti-phage capable de cette précision combinatoire.

Pourquoi ça nous intéresse · Si l'analogie de fold tient, on a une nouvelle source structurale pour les inhibiteurs anti-télomérase oncologiques. DRT3 est aussi un outil de biologie moléculaire potentiellement révolutionnaire : « programmer » une RT bactérienne pour synthétiser un ADN spécifique sur demande.

Stratégie V1

Modalité thérapeutique retenue

Outil de biologie moléculaire · cible inhibition TERT

Opportunité in silico à 12 mois

Découvert via run live biblio 2026-05-16. L'analogie structurale avec TERT (télomérase) ouvre potentiellement un template alternatif pour les inhibiteurs de télomérase anti-cancer. Phase 2 = vérifier la conservation de fold.

Architecture moléculaire

Domaines senseurs

— non documentés en V1 —

Domaines effecteurs

Protéines

0 protéine associée dans Bactaegion. Noms et organismes fetchés en live depuis UniProt.

Aucune protéine annotée pour ce système en V1.

Littérature

Publications récentes (≥2018) mentionnant cette famille. Index OpenAlex, métadonnées CC0, fetché en live par votre navigateur.

Curation

Vos notes de lecture, signalements d'imprécision et suggestions d'enrichissement. Stockage IndexedDB local, export JSON pour soumettre en PR. Geste h du rapport engagement.

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