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CABINET V4 · 1-14

Cette famille a un dossier dans le cabinet de la nouvelle expérience. La fiche V1 (cette page) reste la source longue ; le dossier v4 est plus visuel et orienté parcours.

Voir le dossier v4 →
Ssp retenu V1

Ssp · DNA phosphorothioate restriction

Système de restriction basé sur la modification phosphorothioate (PT) de l'ADN. SspE est un effecteur GTPase qui reconnaît un motif 5'-CPSCA-3' modifié par PT, hydrolyse le GTP, et active sa nuclease HNH C-terminale pour cliver l'ADN phagique non-modifié. Mécanisme « recognize-hydrolyze-activate » avec interrupteur allostérique GTP.

Origin story

Histoire de la découverte, ton vulgarisation. Voir aussi le petit lexique illustré.

Le système qui change le squelette de son propre ADN pour ne pas se confondre avec l'ennemi

caractérisé en 2007 · Wang, Chen, Yang, Wei, Bao et al. (Shanghai Jiao Tong) — paper cryo-EM 2026 par Zhou et al. (mBio)

Imagine que tu veuilles distinguer ton propre courrier de celui des spammeurs. Une bactérie a trouvé une solution radicale : modifier chimiquement la totalité de son propre ADN avec des groupes phosphorothioate (PT) — un atome de soufre à la place d'un oxygène dans la liaison phosphate. Ses propres protéines de défense (SspB, SspC, SspD) installent cette signature ; et SspE, l'effecteur GTPase à HNH nuclease, clive tout ADN qui ne porte PAS cette signature. Donc l'ADN phagique entrant, non-modifié, se fait découper. C'est de l'immunité par épigénétique — la bactérie marque le « soi » au sens chimique, et l'effecteur cible le « non-soi » par défaut. Une élégance algorithmique remarquable.

Pourquoi ça nous intéresse · Pas d'orthologue humain direct, mais le paradigme « recognize-hydrolyze-activate » est transférable à d'autres GTPases régulées allostériquement (dynamines, septines). C'est aussi un magnifique outil de biologie synthétique : on peut ingénierer des bactéries à immunité PT-dépendante personnalisée.

Stratégie V1

Modalité thérapeutique retenue

Outil de recherche · ingénierie de résistance phage

Opportunité in silico à 12 mois

Découvert via run live biblio 2026-05-16. Pas de cible humaine directe identifiée. Intéressant pour le 'recognize-hydrolyze-activate' paradigm, transposable conceptuellement à d'autres GTPases régulées allostériquement.

Architecture moléculaire

Domaines senseurs

Domaines effecteurs

Protéines

0 protéine associée dans Bactaegion. Noms et organismes fetchés en live depuis UniProt.

Aucune protéine annotée pour ce système en V1.

Littérature

Publications récentes (≥2018) mentionnant cette famille. Index OpenAlex, métadonnées CC0, fetché en live par votre navigateur.

Curation

Vos notes de lecture, signalements d'imprécision et suggestions d'enrichissement. Stockage IndexedDB local, export JSON pour soumettre en PR. Geste h du rapport engagement.

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